Головна › Рідкісні захворювання › Криптоспоридіоз
ORPHA:697096 Рідкісне в Європі

Криптоспоридіоз

International Name (EN): Cryptosporidiosis

1 Клінічне визначення

Криптоспоридіоз — це діарейне захворювання, спричинене крихітним паразитом Cryptosporidium. Воно призводить до водянистої діареї, спазмів у шлунку, нудоти та легкої гарячки. У людей з ослабленим імунітетом, зокрема з ВІЛ/СНІДом, перебіг може бути тяжким і тривалим.

2 Епідеміологія та поширеність

Епідеміологічні дані для цієї нозології наразі уточнюються. Підпишіться на оновлення реєстру.

3 Клінічні прояви

Симптоми варіюються від відсутності симптомів до тяжкої діареї. У здорових людей зазвичай спричиняє легку водянисту діарею разом із блюванням, зневодненням, втомлюваністю, спазмами в шлунку, невисокою гарячкою та втратою апетиту. У людей з ВІЛ, особливо при дуже низькому рівні CD4, може викликати тяжку, стійку діарею та поширюватися на жовчні протоки або підшлункову залозу, призводячи до таких проблем, як холецистит або панкреатит. У пацієнтів після трансплантації симптоми включають діарею, біль у шлунку, втрату маси тіла та блювання. У дітей часто буває водяниста діарея, блювання, зневоднення, і може розвинутися недоїдання.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Діагноз встановлюють шляхом дослідження зразків калу. Оскільки паразит дуже малий, потрібні спеціальні фарбування або тести. Поширені методи включають модифіковане кислотостійке фарбування (за якого паразит забарвлюється в рожевий або червоний колір) та імунофлуоресценцію (за якої він світиться зеленим). Новіші молекулярні тести, як-от ПЛР, є дуже точними. Оскільки паразит може бути не в кожній пробі калу, лікарі можуть попросити 3 зразки протягом кількох днів. Якщо інфекція уражає жовчні протоки, можуть використовувати візуалізаційні дослідження, такі як УЗД, КТ або ЕРХПГ.

6 Лікування та терапія

Основне лікування — підтримувальна терапія: пиття рідини та поповнення електролітів для запобігання зневодненню. При легких випадках можуть допомогти протидіарейні засоби, як-от лоперамід. У людей з ВІЛ критично важливо розпочати або оптимізувати лікування ВІЛ, щоб відновити імунну систему. Єдиний схвалений FDA препарат — нітазоксанід, який добре діє у здорових людей, але менш ефективний при ослабленому імунітеті. При середньотяжкому, тяжкому або тривалому захворюванні нітазоксанід призначають на 3 дні здоровим людям і на 14 днів пацієнтам з імунодефіцитом. Інші препарати, як-от паромоміцин, азитроміцин або рифаксимін, можуть застосовуватися окремо або в комбінації. У пацієнтів після трансплантації важливо зменшити дози імуносупресивних препаратів, щоб допомогти організму подолати інфекцію.

Зареєстровані орфанні препарати для цієї нозології:

  • Офіційне призначення: Лікування криптоспоридіозу.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, що можуть спричиняти подібні симптоми, включають інфекції, спричинені бактеріями (такими як Campylobacter, E. coli, Salmonella), вірусами (такими як норовірус, ротавірус, цитомегаловірус) та іншими паразитами (такими як Giardia, Cyclospora). Неінфекційні причини включають запальні захворювання кишечника, целіакію, синдром подразненого кишечника та колоректальний рак.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →