Головна › Рідкісні захворювання › Повзучий міаз
ORPHA:504 Рідкісне в Європі

Повзучий міаз

International Name (EN): Creeping myiasis

1 Клінічне визначення

Повзучий міаз — рідкісне ураження шкіри, спричинене личинками (опаришами) шлункових оводів коней або великої рогатої худоби. Ці личинки проникають у шкіру та переміщуються, утворюючи звивисті, червоні, сверблячі ходи.

2 Епідеміологія та поширеність

Епідеміологічні дані для цієї нозології наразі уточнюються. Підпишіться на оновлення реєстру.

3 Клінічні прояви

Симптоми включають червоні звивисті лінії на шкірі, які дуже сверблять. Якщо спричинено шлунковим оводом коней, личинки прокладають ходи у верхніх шарах шкіри та можуть переміщатися протягом місяців. Якщо спричинено шлунковим оводом великої рогатої худоби, личинки проникають глибше, спричиняючи болючі червоні ґулі, які можуть тривати від годин до днів, перш ніж личинки перемістяться в інше місце.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Лікарі діагностують повзучий міаз шляхом огляду шкіри та виявлення характерних звивистих ходів. Вони також можуть використовувати мікроскоп для дослідження зіскрібків шкіри або застосовувати візуалізаційні методи, як-от ультразвук, для виявлення личинок.

6 Лікування та терапія

Лікування передбачає видалення личинок, часто шляхом нанесення місцевого препарату для їх знищення або хірургічного вилучення. Іноді ефективним є заморожування ділянки (кріотерапія) або застосування пероральних препаратів, як-от івермектин.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, що виглядають подібно, включають шкірну мігруючу личинку, пов'язану з анкілостомами (інший тип шкірної інфекції від тваринних анкілостом), коросту (крихітні кліщі, що прокладають ходи) та грибкові інфекції шкіри. Вони також спричиняють сверблячі, червоні ходи або ґулі.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →