Головна › Рідкісні захворювання › Ендотеліїт рогівки
ORPHA:137602 Рідкісне в Європі

Ендотеліїт рогівки

International Name (EN): Corneal endotheliitis

1 Клінічне визначення

Ендотеліїт рогівки — це рідкісне захворювання ока, при якому запалюється внутрішній шар рогівки (прозорої передньої частини ока). Це може спричинити набряк, нечіткість зору та підвищення внутрішньоочного тиску. Часто спричиняється вірусом, найчастіше цитомегаловірусом (ЦМВ).

2 Епідеміологія та поширеність

Епідеміологічні дані для цієї нозології наразі уточнюються. Підпишіться на оновлення реєстру.

3 Клінічні прояви

Люди з ендотеліїтом рогівки зазвичай мають симптоми на одному оці, включаючи нечіткість зору, світлобоязнь, легке почервоніння та дискомфорт. Внутрішньоочний тиск може різко підвищуватися. Стан часто має рецидивуючий перебіг і може бути помилково прийнятий за інші типи запалення ока. Важливо враховувати анамнез очних операцій, застосування стероїдів або проблеми з імунною системою.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Лікарі діагностують ендотеліїт рогівки за допомогою огляду ока зі спеціальним мікроскопом (щілинною лампою), щоб побачити характерні монетоподібні відкладення на внутрішній поверхні рогівки та набряк. Діагноз підтверджується тестуванням невеликого зразка рідини з передньої камери ока (водянистої вологи) на ДНК ЦМВ за допомогою ПЛР-тесту. Інші тести, такі як візуалізація рогівки, також можуть допомогти.

6 Лікування та терапія

Лікування включає противірусні препарати, зазвичай у вигляді очних крапель (ганцикловір гель) або таблеток (валганцикловір) для припинення розмноження вірусу. Стероїдні очні краплі можуть використовуватися для контролю запалення, але ніколи не самостійно. Часто потрібні краплі для зниження внутрішньоочного тиску. У важких випадках можуть знадобитися ін'єкції противірусних препаратів в око або хірургічне втручання. Часто необхідне довгострокове лікування для запобігання рецидивам.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть мати подібний вигляд, включають інфекції, спричинені іншими герпесвірусами (наприклад, вірусом простого герпесу або вітряної віспи), інші типи запалення ока (наприклад, увеїт Фукса або синдром Познера-Шлоссмана), відторгнення рогівкового трансплантата після пересадки та інші причини набряку рогівки. Тестування на вірусну ДНК допомагає їх розрізнити.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →