Головна › Рідкісні захворювання › Вроджений вивих ліктя, двобічний
ORPHA:295227 Рідкісне в Європі

Вроджений вивих ліктя, двобічний

International Name (EN): Congenital elbow dislocation, bilateral

1 Клінічне визначення

Вроджений двобічний вивих ліктя — це рідкісний стан, при якому дитина народжується з вивихом обох ліктьових суглобів. Це відбувається через неправильне формування кісток і зв'язок ліктя під час розвитку, і може бути пов'язане з генетичними синдромами.

2 Епідеміологія та поширеність

Епідеміологічні дані для цієї нозології наразі уточнюються. Підпишіться на оновлення реєстру.

3 Клінічні прояви

У дітей з цим станом лікті вивихнуті при народженні. Це означає, що кістки ліктя не вирівняні належним чином, що може спричинити викривлення або скручування рук. Дитина може мати обмежену рухливість у ліктях і не здатна повністю випрямити або зігнути руки.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Лікарі діагностують цей стан шляхом огляду рук дитини та проведення рентгенографії для визначення положення кісток ліктя. Також може бути проведене генетичне тестування для виявлення основних синдромів, які можуть спричиняти проблему.

6 Лікування та терапія

Лікування спрямоване на покращення функції ліктя і може включати фізіотерапію для розтягування та зміцнення м'язів, шини або бандажі для підтримки суглобів, а іноді й хірургічне втручання для вирівнювання кісток або відновлення зв'язок. Мета — допомогти дитині використовувати руки якомога нормальніше.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть виглядати подібно, включають травматичний вивих ліктя (внаслідок травми), інші типи вивихів суглобів або синдроми, такі як синдром Елерса-Данлоса, що спричиняють слабкість суглобів. Лікарі виключають їх на основі історії хвороби та тестів.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →