Головна › Рідкісні захворювання › Вроджена аневризма коронарної артерії
ORPHA:95491 Рідкісне в Європі

Вроджена аневризма коронарної артерії

International Name (EN): Congenital coronary artery aneurysm

1 Клінічне визначення

Вроджена аневризма коронарної артерії — це рідкісна вада серця, наявна від народження, за якої ділянка однієї з артерій серця патологічно розширена (більш ніж у 1,5 раза порівняно з її нормальним розміром) без відомої причини, такої як запалення або захворювання сполучної тканини.

2 Епідеміологія та поширеність

Епідеміологічні дані для цієї нозології наразі уточнюються. Підпишіться на оновлення реєстру.

3 Клінічні прояви

У деяких людей із цим станом симптомів немає. В інших можуть виникати біль у грудях (стенокардія), інфаркт міокарда, раптова зупинка серця, аномальні з'єднання між кровоносними судинами (фістули), скупчення рідини навколо серця (перикардіальна тампонада), тиск на сусідні структури або серцева недостатність.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Лікарі можуть використовувати візуалізаційні дослідження, такі як коронарна ангіографія, КТ або МРТ, щоб оцінити розмір і форму коронарних артерій і підтвердити аневризму.

6 Лікування та терапія

Лікування залежить від симптомів і розміру. Варіанти включають лікарські засоби для контролю симптомів, хірургічне втручання для відновлення або видалення аневризми або процедури, як-от стентування, щоб підтримувати артерію відкритою.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть мати подібний вигляд, включають аневризми коронарних артерій, спричинені запаленням (наприклад, хвороба Кавасакі), захворювання сполучної тканини (наприклад, синдром Марфана) або атеросклероз (затвердіння артерій).

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →