Головна › Рідкісні захворювання › Композитна лімфома
ORPHA:168966 Рідкісне в Європі

Композитна лімфома

International Name (EN): Composite lymphoma

1 Клінічне визначення

Композитна лімфома — це рідкісний тип лімфоми, при якому два або більше різних видів лімфоми виявляються разом в одному лімфатичному вузлі або органі. Це можуть бути дві неходжкінські лімфоми, або одна неходжкінська та одна ходжкінська лімфома. Часто ці різні лімфоми походять з однієї аномальної клітини.

2 Епідеміологія та поширеність

У Європі середньорічна захворюваність становить 0,01 на 1 000 000, а діапазон захворюваності менше 1 на 1 000 000.

3 Клінічні прояви

Симптоми залежать від того, який тип лімфоми є більш агресивним. Поширені симптоми включають збільшення лімфатичних вузлів, лихоманку, нічну пітливість, втрату ваги та втому.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Лікарі діагностують композитну лімфому шляхом біопсії (взяття невеликого зразка) ураженого лімфатичного вузла або тканини та дослідження під мікроскопом. Спеціальні тести дозволяють ідентифікувати різні типи клітин лімфоми.

6 Лікування та терапія

Лікування базується на більш агресивному типі лімфоми та може включати хіміотерапію, променеву терапію, таргетну терапію або імунотерапію. Спеціаліст розробляє індивідуальний план лікування.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть мати подібний вигляд, включають однотипні лімфоми (наприклад, ходжкінську або неходжкінську лімфому), реактивне збільшення лімфатичних вузлів або інфекції, що викликають збільшення лімфатичних вузлів.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →