Головна › Рідкісні захворювання › Спільна брижа
ORPHA:620 Поширеність в ЄС

Спільна брижа

International Name (EN): Common mesentery

1 Клінічне визначення

Спільна брижа — це вроджений стан, за якого тонка кишка та частини товстої кишки мають єдине довге прикріплення до задньої стінки живота. Це відбувається через те, що тканини, які зазвичай розділяють та фіксують кишки, не зрослися належним чином під час розвитку. Це може призводити до завороту кишок (volvulus) або аномального розташування (мальротації).

2 Епідеміологія та поширеність

Епідеміологічні дані для цієї нозології наразі уточнюються. Підпишіться на оновлення реєстру.

3 Клінічні прояви

Симптоми часто з’являються в дитинстві або ранньому дитячому віці та можуть включати раптовий сильний біль у животі, блювання (іноді зеленого або жовтого кольору), здуття живота та запор. У деяких випадках стан може не спричиняти симптомів і бути виявленим випадково.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Лікарі можуть використовувати візуалізаційні дослідження, як-от рентгенографію верхніх відділів шлунково-кишкового тракту з контрастною речовиною або ультразвукове дослідження, щоб оцінити положення кишечника та перевірити наявність завороту. Комп’ютерна томографія також може допомогти підтвердити діагноз.

6 Лікування та терапія

Лікування зазвичай включає хірургічне втручання для розкручування завороту кишечника та фіксації його в нормальному положенні (процедура Ледда). У деяких випадках може знадобитися видалення частини кишечника, якщо вона пошкоджена. Раннє лікування важливе для запобігання серйозним ускладненням.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть мати подібну клінічну картину, включають мальротацію кишечника без спільної брижі, заворот середньої кишки з інших причин та інші причини кишкової непрохідності, як-от грижі або інвагінація.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →