Головна › Рідкісні захворювання › Комбінована гепатоцелюлярна карцинома та холангіокарцинома
ORPHA:529852 Рідкісне в Європі

Комбінована гепатоцелюлярна карцинома та холангіокарцинома

International Name (EN): Combined hepatocellular carcinoma and cholangiocarcinoma

1 Клінічне визначення

Комбінована гепатоцелюлярна карцинома та холангіокарцинома — це рідкісний тип раку печінки, який містить два різних типи ракових клітин: одні схожі на клітини печінки, а інші — на клітини жовчних проток. Він часто виникає у людей, які вже мають хронічне захворювання печінки, таке як гепатит B або C, або жирова хвороба печінки.

2 Епідеміологія та поширеність

У всьому світі; точна поширеність невідома.

3 Клінічні прояви

Симптоми можуть включати біль у верхній правій частині живота, втрату ваги, збільшення печінки та селезінки, пожовтіння шкіри та очей (жовтяниця), накопичення рідини в животі (асцит). Ці симптоми можуть бути спричинені самою пухлиною або основним захворюванням печінки.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Лікарі діагностують цей рак за допомогою візуалізаційних досліджень, таких як КТ або МРТ, та біопсії (взяття невеликого зразка пухлини) для дослідження клітин під мікроскопом. Також можуть бути проведені аналізи крові для перевірки функції печінки та пухлинних маркерів.

6 Лікування та терапія

Варіанти лікування можуть включати хірургічне видалення пухлини, трансплантацію печінки, хіміотерапію, променеву терапію або таргетну терапію. Найкраще лікування залежить від розміру та розташування пухлини та загального стану пацієнта.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть виглядати подібно, включають гепатоцелюлярну карциному (рак печінки, який має лише клітини, схожі на печінкові), холангіокарциному (рак жовчних проток) та метастатичний рак (рак, який поширився на печінку з іншої частини тіла).

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →