Головна › Рідкісні захворювання › Карцинома збірних проток
ORPHA:247203 Рідкісне в Європі

Карцинома збірних проток

International Name (EN): Collecting duct carcinoma

1 Клінічне визначення

Карцинома збірних проток — це рідкісний та агресивний тип раку нирки, який починається в маленьких трубочках (збірних протоках), що транспортують сечу з нирок до сечового міхура.

2 Епідеміологія та поширеність

Європа: річна захворюваність <1 на 1 000 000.

3 Клінічні прояви

Симптоми можуть включати кров у сечі, біль у боці або попереку, ущільнення в животі або загальні симптоми, такі як втома, втрата ваги чи лихоманка. Багато людей тривалий час не мають симптомів, тому рак часто виявляють на пізній стадії. При метастазуванні може викликати біль у кістках, кашель, задишку, пневмонію або неврологічні проблеми.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Лікарі використовують візуалізаційні дослідження, такі як КТ або МРТ, для виявлення пухлин у нирці. Часто потрібна біопсія (взяття невеликого зразка тканини) для підтвердження діагнозу та відрізнення від інших видів раку нирки.

6 Лікування та терапія

Лікування може включати хірургічне видалення нирки (нефректомію), таргетну терапію, імунотерапію або хіміотерапію. Через рідкісність та агресивність цього раку плани лікування часто індивідуалізовані та можуть включати клінічні випробування.

7 Диференційна діагностика

Інші раки нирки, які можуть бути схожими, включають папілярний нирково-клітинний рак, уротеліальну карциному ниркової миски та інші рідкісні пухлини нирки. Біопсія та спеціальні лабораторні тести допомагають їх розрізнити.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →