Головна › Рідкісні захворювання › Кластерний головний біль
ORPHA:1002 Поширеність в ЄС

Кластерний головний біль

International Name (EN): Cluster headache

1 Клінічне визначення

Кластерний головний біль — це рідкісний, але дуже болісний тип головного болю, який виникає групами або 'кластерами'. Біль зазвичай односторонній, навколо ока або скроні, триває від 15 хвилин до 3 годин. Під час нападу можуть виникати такі симптоми, як почервоніння або сльозотеча ока, закладеність або нежить, опущення повіки або пітливість на ураженому боці. Ці головні болі можуть виникати кілька разів на день протягом тижнів або місяців, часто в один і той же час щодня.

2 Епідеміологія та поширеність

Епідеміологічні дані для цієї нозології наразі уточнюються. Підпишіться на оновлення реєстру.

3 Клінічні прояви

Кластерний головний біль діагностується переважно на основі розмови з пацієнтом про симптоми та фізикального обстеження. Лікар запитує про локалізацію, час виникнення та інтенсивність болю, а також про інші симптоми. Також перевіряють 'червоні прапорці', які можуть свідчити про серйознішу причину, такі як раптовий сильний головний біль, лихоманка або неврологічні проблеми. Якщо червоні прапорці відсутні, анамнезу та обстеження зазвичай достатньо для діагностики кластерного головного болю.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

У більшості випадків спеціальні тести для діагностики кластерного головного болю не потрібні. Однак, якщо лікар підозрює серйозніше захворювання, можуть бути призначені аналізи крові, КТ, МРТ або люмбальна пункція (спинномозкова пункція) для виключення інших причин. Ці тести не є рутинними для кластерного головного болю.

6 Лікування та терапія

Лікування кластерного головного болю спрямоване на швидке зняття болю та запобігання майбутнім нападам. Під час нападу вдихання кисню під високим потоком може бути дуже ефективним. Ін'єкційні або назальні спреї триптанів (наприклад, суматриптан) також можуть допомогти. Для профілактики можуть призначатися такі препарати, як верапаміл, літій або кортикостероїди. Уникнення тригерів, таких як алкоголь та куріння, також може допомогти зменшити кількість нападів.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть викликати подібні симптоми, включають мігрень, синусит, тригемінальну невралгію та інші типи головного болю. Також необхідно виключити серйозніші причини, такі як аневризма мозку, менінгіт або інсульт, особливо за наявності попереджувальних ознак, таких як раптовий сильний головний біль, лихоманка або слабкість.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →