Головна › Рідкісні захворювання › Клінічний синдром
ORPHA:377792 Рідкісне в Європі

Клінічний синдром

International Name (EN): Clinical syndrome

1 Клінічне визначення

Бартонельоз — це група інфекцій, спричинених бактеріями родини Bartonella. Ці інфекції можуть вражати різні частини тіла і часто передаються через комах або подряпини тварин.

2 Епідеміологія та поширеність

Епідеміологічні дані для цієї нозології наразі уточнюються. Підпишіться на оновлення реєстру.

3 Клінічні прояви

Симптоми залежать від типу інфекції Bartonella. Хвороба котячої подряпини (від Bartonella henselae) зазвичай починається з ґулі або пухирця на місці подряпини, після чого з'являються збільшені лімфатичні вузли, лихоманка, а іноді проблеми з очима або нервами. Траншейна лихоманка (від Bartonella quintana) викликає повторювані лихоманки, головний біль і біль у ногах. Хвороба Карріона (від Bartonella bacilliformis) має дві фази: гостру фазу з тяжкою анемією та лихоманкою, і хронічну фазу з шкірними вузликами.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Лікарі використовують аналізи крові для виявлення антитіл проти Bartonella. Іноді вони досліджують зразки тканин за допомогою спеціальних барвників або ПЛР, щоб знайти ДНК бактерій. Вирощування бактерій у культурі є складним і не проводиться рутинно.

6 Лікування та терапія

Багато інфекцій Bartonella проходять самостійно. Для більш серйозних випадків використовуються антибіотики, такі як азитроміцин, доксициклін або рифампін. Конкретний антибіотик і тривалість залежать від типу інфекції та віку пацієнта.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть виглядати як інфекції Bartonella, включають туберкульоз, токсоплазмоз, лімфому та інші інфекції, такі як хвороба Лайма або Ку-лихоманка. Точний перелік залежить від симптомів.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →