Головна › Рідкісні захворювання › Світлоклітинний рак нирки
ORPHA:319276 Рідкісне в Європі

Світлоклітинний рак нирки

International Name (EN): Clear cell renal carcinoma

1 Клінічне визначення

Світлоклітинний рак нирки — це тип раку нирки, який починається в клітинах, що вистилають дрібні канальці нирки. Свою назву він отримав через те, що ракові клітини під мікроскопом виглядають світлими через накопичені жири та цукри.

2 Епідеміологія та поширеність

У Європі середньорічна захворюваність становить 1,99 випадку на 100 000 населення, діапазон — 1-9 на 100 000.

3 Клінічні прояви

Поширені симптоми включають кров у сечі, біль у боці або попереку, анемію, а іноді — пальповане утворення в животі.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Лікарі зазвичай використовують візуалізаційні дослідження, такі як КТ, МРТ або УЗД, для виявлення пухлин у нирці. Для підтвердження діагнозу може бути проведена біопсія з мікроскопічним дослідженням невеликого зразка тканини.

6 Лікування та терапія

Лікування часто включає хірургічне видалення пухлини або всієї нирки. Інші варіанти — таргетна терапія, імунотерапія, променева терапія або абляційні методики, залежно від стадії та поширення раку.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть бути схожими, включають інші типи раку нирки (наприклад, папілярний або хромофобний нирковоклітинний рак), доброякісні пухлини нирки (наприклад, онкоцитому) або кісти. Візуалізація та біопсія допомагають їх розрізнити.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →