Головна › Рідкісні захворювання › Класична лімфома Годжкіна, змішано-клітинний тип
ORPHA:98844 Рідкісне в Європі

Класична лімфома Годжкіна, змішано-клітинний тип

International Name (EN): Classic Hodgkin lymphoma, mixed cellularity type

1 Клінічне визначення

Класична лімфома Годжкіна, змішано-клітинний тип — це тип раку, який вражає лімфатичну систему, що є частиною імунної системи організму. Характеризується наявністю аномальних клітин, які називаються клітинами Ріда-Штернберга, та суміші інших імунних клітин. Цей підтип часто пов'язаний з вірусом Епштейна-Барр і частіше зустрічається у людей старшого віку або з ослабленим імунітетом.

2 Епідеміологія та поширеність

У Європі середня річна захворюваність становить 0,42 випадку на 1 мільйон населення, з діапазоном від 1 до 9 випадків на 1 мільйон.

3 Клінічні прояви

Люди з цим захворюванням можуть відчувати збільшення лімфатичних вузлів (часто на шиї, в пахвових або пахвинних ділянках), лихоманку, нічну пітливість, нез'ясовану втрату ваги (B-симптоми), втому та свербіж. Захворювання часто діагностується на пізній стадії.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Діагностика включає біопсію збільшеного лімфатичного вузла, при якій зразок досліджується під мікроскопом на наявність клітин Ріда-Штернберга. Додаткові тести можуть включати аналізи крові, візуалізаційні дослідження (такі як КТ або ПЕТ-сканування), а також, можливо, біопсію кісткового мозку для визначення стадії захворювання.

6 Лікування та терапія

Лікування зазвичай включає хіміотерапію, а іноді й променеву терапію. Конкретна схема залежить від стадії та симптомів. У деяких випадках можуть застосовуватися таргетна терапія або імунотерапія. Мета — знищити ракові клітини та досягти ремісії.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть мати подібний вигляд, включають інші типи лімфоми Годжкіна, негоджкінську лімфому, інфекції, такі як туберкульоз або мононуклеоз, та аутоімунні захворювання. Біопсія допомагає відрізнити їх.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →