Головна › Рідкісні захворювання › Класична лімфома Годжкіна, лімфоцит-багатий тип
ORPHA:98845 Рідкісне в Європі

Класична лімфома Годжкіна, лімфоцит-багатий тип

International Name (EN): Classic Hodgkin lymphoma, lymphocyte-rich type

1 Клінічне визначення

Класична лімфома Годжкіна, лімфоцит-багатий тип, — це рідкісна форма лімфоми Годжкіна, злоякісного новоутворення лімфатичної системи. При цьому типі ракові клітини оточені багатьма нормальними імунними клітинами, які називаються лімфоцитами, що надає їм унікального вигляду під мікроскопом. Зазвичай уражає лише обмежену ділянку тіла та має сприятливий прогноз.

2 Епідеміологія та поширеність

Європа; середня річна захворюваність: 0,1; діапазон річної захворюваності: 1–9 на 1 000 000.

3 Клінічні прояви

У людей із цим типом лімфоми часто спостерігаються збільшені лімфатичні вузли, зазвичай на шиї, у пахвовій або паховій ділянці. Також можуть виникати лихоманка, нічна пітливість, втрата ваги або втома. Однак у багатьох пацієнтів немає інших симптомів, крім збільшених лімфатичних вузлів.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Діагноз встановлюють шляхом видалення лімфатичного вузла (біопсія) та дослідження його під мікроскопом. Спеціальні дослідження тканини можуть підтвердити наявність клітин Годжкіна та Рід–Штернберга й лімфоцит-багатого патерну. Для визначення поширеності захворювання можуть використовуватися методи візуалізації, такі як КТ або ПЕТ.

6 Лікування та терапія

Лікування зазвичай включає хіміотерапію, часто в поєднанні з променевою терапією, особливо якщо захворювання обмежене однією ділянкою. Конкретні препарати та тривалість залежать від стадії та індивідуальних факторів. Більшість пацієнтів добре відповідають на лікування, і ймовірність одужання висока.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть мати подібний вигляд, включають інші типи лімфоми Годжкіна (наприклад, нодулярний склероз або змішано-клітинний варіант), негоджкінські лімфоми (такі як фолікулярна лімфома або T-клітинна/гістіоцит-багата великоклітинна B-клітинна лімфома), а також доброякісні причини збільшення лімфатичних вузлів, як-от інфекції.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →