Головна › Рідкісні захворювання › Класичний еозинофільний пустульозний фолікуліт
ORPHA:617408 Рідкісне в Європі

Класичний еозинофільний пустульозний фолікуліт

International Name (EN): Classic eosinophilic pustular folliculitis

1 Клінічне визначення

Класичний еозинофільний пустульозний фолікуліт — рідкісне захворювання шкіри, при якому волосяні фолікули запалюються через скупчення різновиду лейкоцитів, що називаються еозинофілами. Воно не спричинене інфекцією.

2 Епідеміологія та поширеність

Захворювання зустрічається в усьому світі; діапазон точкової поширеності: невідомий.

3 Клінічні прояви

У людей із цим захворюванням з'являються сверблячі гнійні пустули навколо волосяних фолікулів, які з часом з'являються та зникають. Спочатку висипання невеликі, потім збільшуються й зливаються у більші бляшки з центральним просвітленням. Вони часто виникають на обличчі та тулубі, але також можуть уражати руки й ноги.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Лікарі діагностують це захворювання шляхом огляду шкіри та можуть узяти невеликий зразок (біопсію), щоб виявити еозинофіли у волосяних фолікулах. Аналізи крові можуть виявляти лейкоцитоз та еозинофілію.

6 Лікування та терапія

Лікування спрямоване на зменшення запалення та свербежу. Варіанти включають місцеві кортикостероїди, пероральні препарати, такі як дапсон або індометацин, а іноді ультрафіолетову терапію.

7 Диференційна діагностика

Інші захворювання, які можуть мати подібний вигляд, включають бактеріальний фолікуліт, грибкові інфекції, акне та інші типи дерматиту. Біопсія шкіри допомагає відрізнити їх.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →