Головна › Рідкісні захворювання › Хронічний інтервілозит невідомої етіології
ORPHA:615970 Рідкісне в Європі

Хронічний інтервілозит невідомої етіології

International Name (EN): Chronic intervillositis of unknown etiology

1 Клінічне визначення

Хронічний інтервілозит невідомої етіології — рідкісний стан вагітності, за якого плацента запалюється через накопичення імунних клітин і матеріалу згортання крові. Це може призводити до серйозних проблем, таких як поганий ріст плода, передчасні пологи або втрата вагітності. Чим більше уражена плацента, тим гіршими зазвичай є наслідки. Стан часто повторюється в майбутніх вагітностях.

2 Епідеміологія та поширеність

У всьому світі; діапазон точкової поширеності: невідомий.

3 Клінічні прояви

Зазвичай цей стан не спричинює симптомів у матері. Натомість його виявляють при виникненні ускладнень вагітності, таких як недостатній ріст дитини, передчасні пологи або викидень. Лікарі можуть запідозрити його після повторних втрат вагітності або несприятливих наслідків вагітності.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Діагноз встановлюють шляхом дослідження плаценти під мікроскопом після пологів або втрати вагітності. Патологоанатом шукає скупчення імунних клітин (гістіоцитів) і фібрину (білка згортання) у просторах між ворсинами плаценти. Тяжкість оцінюють за ступенем ураження плаценти.

6 Лікування та терапія

Стандартного лікування немає. Ведення зосереджене на ретельному моніторингу під час вагітності з частими УЗД для оцінки росту та стану плода. Деякі лікарі можуть застосовувати низькі дози аспірину або інші ліки для покращення кровотоку в плаценті, але докази обмежені. Ризик рецидиву високий, тому майбутні вагітності потребують ретельного планування та моніторингу.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, що можуть спричиняти подібні ускладнення вагітності, включають прееклампсію, відшарування плаценти, інфекції (наприклад, цитомегаловірус), аутоімунні захворювання (наприклад, вовчак) і розлади згортання крові. Їх виключають за допомогою аналізів крові, скринінгу інфекцій і дослідження плаценти.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →