Головна › Рідкісні захворювання › Синдром хронічної втоми
ORPHA:1983 Поширеність в ЄС

Синдром хронічної втоми

International Name (EN): Chronic fatigue syndrome

1 Клінічне визначення

Синдром хронічної втоми (СХВ), також відомий як міалгічний енцефаломієліт (МЕ), — це тривале захворювання, що спричиняє надзвичайну втому, яка не минає після відпочинку та посилюється після фізичної або розумової активності. Воно також включає інші симптоми, такі як труднощі з ясним мисленням, неосвіжаючий сон, запаморочення при стоянні та біль.

2 Епідеміологія та поширеність

Епідеміологічні дані для цієї нозології наразі уточнюються. Підпишіться на оновлення реєстру.

3 Клінічні прояви

Основним симптомом є постнавантажувальне нездужання, тобто навіть незначні дії можуть значно погіршити стан, а відновлення триває понад 24 години. Люди часто відчувають себе так, ніби мають грип, з головним болем, м'язовим та суглобовим болем, проблемами зі сном. Багато хто також має труднощі з мисленням (туман у голові), втрату пам'яті та проблеми з концентрацією. Інші симптоми включають запаморочення, нудоту, нічну пітливість та тривожність. Більшість людей мають труднощі з роботою або виконанням повсякденних завдань.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Не існує єдиного тесту на СХВ. Лікарі діагностують його, виключаючи інші стани, що спричиняють подібні симптоми. Вони збирають детальний анамнез, проводять фізикальне обстеження та призначають аналізи крові для перевірки на анемію, проблеми з щитоподібною залозою, інфекції та аутоімунні захворювання. Також можуть використовувати опитувальники для відстеження симптомів. Діагноз вимагає наявності сильної втоми протягом щонайменше 6 місяців, а також постнавантажувального нездужання, неосвіжаючого сну та або когнітивних проблем, або запаморочення при стоянні.

6 Лікування та терапія

Лікування зосереджене на управлінні симптомами. Варіанти включають когнітивно-поведінкову терапію (КПТ) для допомоги в подоланні думок і поведінки, та градуйовану терапію фізичними вправами (ГТФВ) для поступового збільшення рівня активності. Також корисним є темпування (балансування відпочинку та активності). Для окремих симптомів можуть використовуватися ліки, такі як знеболювальні, антидепресанти та снодійні. Деякі нові методи лікування, такі як ринтатолімод (схвалений у деяких країнах) та трансплантація фекальної мікробіоти, вивчаються, але потрібні додаткові дослідження.

7 Диференційна діагностика

Багато станів можуть бути схожі на СХВ, включаючи хронічну втому (без інших симптомів), фіброміалгію, аутоімунні захворювання (наприклад, вовчак), депресію, тривожність, розлади щитоподібної залози, анемію, апное сну, розсіяний склероз та інфекції, такі як ВІЛ або гепатит. Лікарі повинні виключити ці стани перед діагностикою СХВ.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →