Головна › Рідкісні захворювання › Шизофренія з дитячим початком
ORPHA:641496 Рідкісне в Європі

Шизофренія з дитячим початком

International Name (EN): Childhood-onset schizophrenia

1 Клінічне визначення

Шизофренія з дитячим початком — рідкісний розлад головного мозку, який починається до 13 років. Він впливає на мислення, емоції та поведінку і часто супроводжується затримкою розвитку мовлення, моторики та соціальних навичок. Діти можуть чути або бачити те, чого немає насправді (галюцинації). Це тяжче, ніж шизофренія, що починається в дорослому віці.

2 Епідеміологія та поширеність

Європа; річна захворюваність: 1–5 на 10 000 | Європа; поширеність на певний момент: невідомо.

3 Клінічні прояви

Симптоми зазвичай з’являються поступово. До початку психотичних симптомів (наприклад, галюцинацій) у дітей часто виникають труднощі з мовленням, моторикою та соціальною взаємодією. У них також можуть бути інші стани, як-от аутизм або СДУГ. Основні психотичні симптоми включають слухові галюцинації (чуття голосів) і, рідше, зорові галюцинації або відчуття того, чого немає. Захворювання зазвичай тяжче, ніж шизофренія з початком у дорослому віці.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Діагноз встановлює дитячий психіатр або невролог. Він включає ретельне оцінювання симптомів дитини, історії розвитку та виключення інших причин. Лабораторних тестів немає; діагноз ґрунтується на клінічних критеріях і спостереженні в динаміці.

6 Лікування та терапія

Лікування включає поєднання ліків (антипсихотиків) і терапії (наприклад, когнітивно-поведінкової терапії). Також важлива підтримка навчання та соціальних навичок. Раннє й безперервне лікування може допомогти контролювати симптоми та покращити якість життя.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть мати подібний вигляд, включають розлад аутистичного спектра, СДУГ, біполярний розлад і тяжку тривогу. Ці стани також можуть спричиняти галюцинації або поведінкові проблеми, тому для їх розрізнення потрібне ретельне обстеження.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →