Головна › Рідкісні захворювання › Туберкульоз центральної нервової системи
ORPHA:641396 Рідкісне в Європі

Туберкульоз центральної нервової системи

International Name (EN): Central nervous system tuberculosis

1 Клінічне визначення

Туберкульоз центральної нервової системи — це серйозна інфекція, спричинена бактеріями, що викликають туберкульоз (ТБ). Вона уражає головний мозок, оболони головного мозку (мозкові оболони) або спинний мозок, призводячи до таких станів, як туберкульозний менінгіт, туберкульозні утворення в головному мозку або запалення оболон спинного мозку.

2 Епідеміологія та поширеність

Епідеміологічні дані для цієї нозології наразі уточнюються. Підпишіться на оновлення реєстру.

3 Клінічні прояви

Симптоми можуть включати головний біль, гарячку, ригідність шиї, сплутаність свідомості, судоми, слабкість або порушення зору чи руху. Ці симптоми розвиваються повільно протягом тижнів і можуть бути небезпечними для життя без лікування.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Лікарі діагностують його шляхом аналізу спинномозкової рідини (отриманої через люмбальну пункцію), проведення візуалізаційних досліджень, таких як МРТ або КТ головного мозку, а іноді взяття біопсії тканин мозку. Вони також перевіряють на наявність бактерій туберкульозу в рідині або тканинах.

6 Лікування та терапія

Лікування передбачає прийом кількох антибіотиків протягом тривалого часу, зазвичай 9–12 місяців або більше. Також можуть призначати кортикостероїди для зменшення запалення. Може знадобитися хірургічне втручання, щоб зменшити тиск на головний мозок або видалити туберкульозні утворення.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть мати подібний вигляд, включають бактеріальний менінгіт, вірусний енцефаліт, пухлини головного мозку, грибкові інфекції та аутоімунні захворювання, такі як саркоїдоз. Лікарі використовують тести, щоб відрізнити їх.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →