Головна › Рідкісні захворювання › Центральна гігантоклітинна гранульома
ORPHA:696078 Рідкісне в Європі

Центральна гігантоклітинна гранульома

International Name (EN): Central giant cell granuloma

1 Клінічне визначення

Центральна гігантоклітинна гранульома — це доброякісне новоутворення, що виникає в щелепних кістках. Воно може мати місцево агресивний характер, тобто зростати й пошкоджувати сусідню кістку та зуби.

2 Епідеміологія та поширеність

Епідеміологічні дані для цієї нозології наразі уточнюються. Підпишіться на оновлення реєстру.

3 Клінічні прояви

Часто проявляється як безболісна припухлість у щелепі. Може спричиняти зміщення або рухливість зубів, а іноді призводити до пошкодження кістки або резорбції коренів зубів.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Діагноз зазвичай встановлюють за допомогою рентгенографії або інших методів візуалізації, які виявляють дефект (порожнину) в кістці. Для підтвердження діагнозу центральної гігантоклітинної гранульоми потрібна біопсія (взяття невеликого зразка ураження).

6 Лікування та терапія

Лікування часто включає хірургічне видалення ураження. У деяких випадках можуть використовуватися такі препарати, як кортикостероїди або кальцитонін, щоб зменшити його розмір. Важливе регулярне спостереження, оскільки можливий рецидив.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть мати подібний вигляд, включають інші пухлини щелепи (наприклад, амелобластому або осифікуючу фіброму), буру пухлину внаслідок гіперпаратиреозу та аневризмальну кісткову кісту.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →