Головна › Рідкісні захворювання › Порожнинний міаз
ORPHA:165958 Рідкісне в Європі

Порожнинний міаз

International Name (EN): Cavitary myiasis

1 Клінічне визначення

Порожнинний міаз — це рідкісне паразитарне захворювання, при якому личинки мух (опариші) вражають порожнини тіла, такі як вуха, ніс, рот або статеві органи, а іноді й внутрішні органи, такі як мозок, очі, кишечник або легені.

2 Епідеміологія та поширеність

Поширений у всьому світі, точкова поширеність <1 / 1 000 000.

3 Клінічні прояви

Симптоми варіюють залежно від локалізації личинок. Поширені ознаки включають відчуття руху в ураженій ділянці, кровотечу, біль, набряк, втрату чутливості, неприємний запах і свербіж. При ураженні мозку можуть виникати неврологічні симптоми, такі як слабкість, судоми, сплутаність свідомості або порушення рухів.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Лікарі діагностують порожнинний міаз шляхом огляду ураженої ділянки та ідентифікації личинок. Для виявлення личинок у внутрішніх органах можуть використовуватися візуалізаційні дослідження, такі як КТ або МРТ. Іноді береться зразок тканини або рідини для підтвердження виду личинок мух.

6 Лікування та терапія

Лікування включає видалення личинок вручну або хірургічним шляхом. Можуть призначатися ліки, такі як івермектин, для знищення личинок. Антибіотики використовуються при вторинній інфекції. Також важливі догляд за раною та знеболення.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть бути схожими, включають бактеріальні або грибкові інфекції, пухлини або сторонні тіла. У мозку це може бути помилково прийнято за інсульт, абсцес мозку або інші неврологічні розлади.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →