Головна › Рідкісні захворювання › Каротидна павутина
ORPHA:698260 Рідкісне в Європі

Каротидна павутина

International Name (EN): Carotid web

1 Клінічне визначення

Каротидна павутина — це тонке поличкоподібне розростання на внутрішній оболонці сонної артерії, яка постачає кров до головного мозку. Воно може спричиняти утворення тромбів, що призводить до інсультів.

2 Епідеміологія та поширеність

Епідеміологічні дані для цієї нозології наразі уточнюються. Підпишіться на оновлення реєстру.

3 Клінічні прояви

У людей з каротидною павутиною можуть виникати інсульти або міні-інсульти (транзиторні ішемічні атаки), які можуть спричиняти раптову слабкість, оніміння, проблеми з мовленням або порушення зору. Ці симптоми часто виникають без попередження й можуть повторюватися.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Лікарі зазвичай використовують візуалізаційні дослідження, як-от КТ-ангіографія або МР-ангіографія, щоб побачити сонну артерію та виявити павутину. Іноді застосовують звичайне ультразвукове дослідження або катетерну ангіографію.

6 Лікування та терапія

Лікування може включати кроворозріджувальні препарати для запобігання тромбам або процедуру встановлення стента в артерію для підтримання її прохідності. У деяких випадках виконують хірургічне видалення павутини.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть нагадувати каротидну павутину, включають розшарування сонної артерії, атеросклероз (накопичення бляшок) або інші типи фібром'язової дисплазії. Вони також спричиняють інсульти та потребують іншого лікування.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →