Головна › Рідкісні захворювання › Карцинома анального каналу
ORPHA:424013 Рідкісне в Європі

Карцинома анального каналу

International Name (EN): Carcinoma of the anal canal

1 Клінічне визначення

Анальний рак — рідкісний тип раку, що починається у слизовій оболонці анального каналу. Найпоширенішою формою є плоскоклітинний рак, який часто пов'язаний з інфекцією високоризиковими типами вірусу папіломи людини (ВПЛ).

2 Епідеміологія та поширеність

Епідеміологічні дані для цієї нозології наразі уточнюються. Підпишіться на оновлення реєстру.

3 Клінічні прояви

Симптоми анального раку можуть включати кровотечу з прямої кишки, біль або дискомфорт в анальній ділянці, або ущільнення біля ануса.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Лікарі діагностують анальний рак за допомогою фізикального обстеження, включаючи пальцеве ректальне дослідження, і можуть використовувати візуалізаційні тести, такі як МРТ або КТ. Для підтвердження діагнозу потрібна біопсія, під час якої беруть невеликий зразок тканини.

6 Лікування та терапія

Лікування анального раку часто включає комбінацію хіміотерапії та променевої терапії. У деяких випадках може застосовуватися хірургічне втручання. Мета — вилікувати рак, зберігаючи функцію анального сфінктера.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть виглядати як анальний рак, включають геморой, анальні тріщини, анальні нориці та доброякісні поліпи. Вони можуть викликати подібні симптоми, такі як кровотеча або біль.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →