Головна › Рідкісні захворювання › Карцинома печінки та внутрішньопечінкових жовчних проток
ORPHA:424936 Рідкісне в Європі

Карцинома печінки та внутрішньопечінкових жовчних проток

International Name (EN): Carcinoma of liver and intrahepatic biliary tract

1 Клінічне визначення

Рак печінки — це захворювання, при якому клітини печінки або жовчних проток всередині печінки ростуть безконтрольно. Найпоширенішими типами є гепатоцелюлярна карцинома, яка починається в основних клітинах печінки, та внутрішньопечінкова холангіокарцинома, яка починається в клітинах, що вистилають жовчні протоки. Часто виникає у людей з тривалим ураженням печінки або цирозом.

2 Епідеміологія та поширеність

Епідеміологічні дані для цієї нозології наразі уточнюються. Підпишіться на оновлення реєстру.

3 Клінічні прояви

Симптоми можуть включати біль або здуття живота, нез'ясовану втрату ваги, втрату апетиту, відчуття сильного переповнення після невеликої їжі, нудоту, блювання, жовтяницю (пожовтіння шкіри та очей) та свербіж. У деяких людей на ранніх стадіях можуть бути відсутні симптоми.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Лікарі використовують аналізи крові (наприклад, альфа-фетопротеїн), візуалізаційні дослідження (УЗД, КТ, МРТ) і іноді біопсію (взяття невеликого зразка тканини печінки) для діагностики раку печінки.

6 Лікування та терапія

Лікування залежить від стадії та функції печінки. Варіанти включають хірургічне видалення пухлини, трансплантацію печінки, абляцію (руйнування пухлини за допомогою тепла або холоду), емболізацію (блокування кровопостачання пухлини), таргетну терапію, імунотерапію та променеву терапію.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть виглядати як рак печінки, включають доброякісні пухлини печінки (наприклад, гемангіому або аденому), кісти печінки, метастатичний рак з інших органів та цироз з регенеративними вузлами.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →