Головна › Рідкісні захворювання › Карцинофіброма тіла матки
ORPHA:213605 Рідкісне в Європі

Карцинофіброма тіла матки

International Name (EN): Carcinofibroma of the corpus uteri

1 Клінічне визначення

Карцинофіброма тіла матки — це дуже рідкісний тип пухлини матки, що містить як ракові залозисті клітини, так і неракові клітини сполучної тканини.

2 Епідеміологія та поширеність

Епідеміологічні дані для цієї нозології наразі уточнюються. Підпишіться на оновлення реєстру.

3 Клінічні прояви

Симптоми часто включають аномальну вагінальну кровотечу, незвичні вагінальні виділення та біль у нижній частині живота.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Діагноз зазвичай встановлюють шляхом мікроскопічного дослідження зразка тканини матки (біопсії), часто після того, як візуалізаційні дослідження, такі як УЗД або МРТ, вказують на пухлину.

6 Лікування та терапія

Лікування зазвичай включає хірургічне видалення матки (гістеректомію), а іноді додаткову терапію, таку як променева або хіміотерапія, залежно від стадії раку.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть бути схожими, включають інші типи пухлин матки, такі як карциносаркома, лейоміосаркома або карцинома ендометрія.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →