Головна › Рідкісні захворювання › Бразильська геморагічна гарячка
ORPHA:319239 Рідкісне в Європі

Бразильська геморагічна гарячка

International Name (EN): Brazilian hemorrhagic fever

1 Клінічне визначення

Бразильська геморагічна гарячка — рідкісне та серйозне вірусне захворювання, спричинене вірусом Сабіа. Зустрічається в Бразилії та може викликати важку кровотечу, лихоманку та інші симптоми. Зареєстровано лише кілька випадків, переважно внаслідок лабораторних аварій.

2 Епідеміологія та поширеність

Епідеміологічні дані для цієї нозології наразі уточнюються. Підпишіться на оновлення реєстру.

3 Клінічні прояви

Симптоми починаються з лихоманки, нудоти, блювання, м'язових болів і тремору. Пізніше може виникнути кровотеча, наприклад, червоні плями на очах (кон'юнктивальні петехії) або блювання кров'ю. Захворювання може прогресувати до шоку, коми та смерті.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Діагноз встановлюють шляхом тестування крові або інших рідин організму на вірус Сабіа або антитіла до нього. Спеціалізовані лабораторії проводять ці тести, оскільки вірус небезпечний.

6 Лікування та терапія

Специфічного противірусного лікування не існує. Догляд зосереджений на контролі симптомів, таких як введення рідини та підтримка функції органів. Рібавірин, противірусний препарат, може використовуватися в деяких випадках.

7 Диференційна діагностика

Інші захворювання, які виглядають подібно, включають інші вірусні геморагічні гарячки (наприклад, Ебола або жовта гарячка), важкий грип або інфекції, що викликають кровотечу. Лікарі виключають їх за допомогою специфічних тестів.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →