Головна › Рідкісні захворювання › Запальне захворювання головного мозку
ORPHA:102005 Рідкісне в Європі

Запальне захворювання головного мозку

International Name (EN): Brain inflammatory disease

1 Клінічне визначення

Запальне захворювання головного мозку — це група станів, при яких імунна система помилково атакує головний мозок, спричиняючи набряк та пошкодження. Це може призвести до проблем з мисленням, судом, слабкості та втрати пам'яті. Причини можуть включати аутоімунні розлади, інфекції або запалення кровоносних судин мозку.

2 Епідеміологія та поширеність

Епідеміологічні дані для цієї нозології наразі уточнюються. Підпишіться на оновлення реєстру.

3 Клінічні прояви

Симптоми можуть варіюватися, але часто включають сплутаність свідомості, судоми, головний біль, слабкість на одній стороні тіла, проблеми з мовленням, проблеми з пам'яттю та зміни поведінки або особистості. Ці симптоми можуть виникати раптово або розвиватися поступово.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Лікарі використовують комбінацію тестів, включаючи МРТ для виявлення запалення в мозку, люмбальну пункцію (спинномозкову пункцію) для перевірки ознак запалення або інфекції в спинномозковій рідині, аналізи крові для пошуку антитіл або маркерів запалення, а іноді біопсію мозку для дослідження невеликого шматочка тканини мозку.

6 Лікування та терапія

Лікування залежить від причини, але часто включає високі дози стероїдів для зменшення запалення, ліки, що пригнічують імунну систему (наприклад, ритуксимаб або циклофосфамід), та лікування будь-якої основної інфекції. Деяким пацієнтам може знадобитися плазмаферез або внутрішньовенний імуноглобулін (ВВІГ).

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть виглядати подібно, включають розсіяний склероз, інсульт, пухлини мозку, інфекції, такі як менінгіт або енцефаліт, та метаболічні розлади. Лікарі працюють над тим, щоб виключити їх за допомогою тестування.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →