Головна › Рідкісні захворювання › Енцефаліт, спричинений вірусом Борна
ORPHA:637051 Рідкісне в Європі

Енцефаліт, спричинений вірусом Борна

International Name (EN): Borna virus encephalitis

1 Клінічне визначення

Енцефаліт, спричинений вірусом Борна, — рідкісна інфекція головного мозку, зумовлена вірусом хвороби Борна 1 (BoDV-1). Вона призводить до тяжкого набряку головного мозку та його оболонок і часто закінчується летально.

2 Епідеміологія та поширеність

У всьому світі: кількість випадків/сімей — 18,0 (випадків) | У всьому світі: діапазон точкової поширеності — <1 / 1 000 000.

3 Клінічні прояви

Симптоми починаються з гарячки, головного болю, нездужання та втоми. Через кілька днів можуть з’явитися нудота, сплутаність свідомості, дезорієнтація та уповільнення мислення. У деяких людей також виникають труднощі з ходьбою, мовленням або диханням, поряд із м’язовими посмикуваннями та паралічем. Захворювання часто прогресує, призводячи до сонливості, втрати мозкових рефлексів і коми.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Лікарі діагностують його шляхом дослідження рідини, що оточує головний і спинний мозок (спинномозкової рідини). У цій рідині виявляють підвищену кількість лейкоцитів і генетичний матеріал вірусу (РНК).

6 Лікування та терапія

Специфічного лікування енцефаліту, спричиненого вірусом Борна, немає. Лікування зосереджене на підтримувальній терапії, наприклад контролі симптомів і ускладнень, і може включати противірусні препарати, хоча їхня ефективність обмежена.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть мати подібний вигляд, включають інші вірусні енцефаліти (наприклад, герпетичний або спричинений вірусом Західного Нілу), бактеріальний менінгіт, автоімунний енцефаліт і запалення головного мозку з інших причин.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →