Клінічне визначення
Саркома кістки — це рідкісний тип раку, який починається в кістці. Він включає кілька підтипів, таких як остеосаркома, хондросаркома та саркома Юїнга. Ці ракові захворювання пов'язані з неконтрольованим ростом аномальних клітин кістки, що може викликати біль, набряк і поширюватися на інші частини тіла.
Епідеміологія та поширеність
У Європі середньорічна захворюваність становить 0,8 на 1 000 000 населення, діапазон 1-9 на 1 000 000. Поширеність: середнє значення 9,29 на 100 000, діапазон 1-9 на 100 000.
Клінічні прояви
Найпоширеніші симптоми: біль в ураженій кістці, який може посилюватися вночі або при активності, та набряк або ущільнення біля кістки. Біль можна сплутати з болями росту або травмою. У міру росту пухлини вона може послаблювати кістку, що призводить до переломів.
Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)
Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):
—
Методи діагностики
Лікарі використовують візуалізаційні дослідження, такі як рентген, КТ, МРТ або ПЕТ, для виявлення пухлин. Біопсія, при якій береться невеликий зразок пухлини та досліджується під мікроскопом, необхідна для підтвердження діагнозу та визначення конкретного типу саркоми.
Лікування та терапія
Лікування часто включає хірургічне видалення пухлини, іноді з використанням технік збереження кінцівки, щоб уникнути ампутації. Хіміотерапія та променева терапія також можуть застосовуватися, особливо для певних типів, таких як остеосаркома та саркома Юїнга. План лікування залежить від типу, розміру, розташування та стадії раку.
Диференційна діагностика
Інші стани, які можуть бути схожі на саркому кістки, включають доброякісні пухлини кісток (наприклад, остеоїд-остеома або гігантоклітинна пухлина), інфекції кісток (остеомієліт) та інші ракові захворювання, що поширилися на кістку (метастатичний рак). Біопсія допомагає розрізнити ці стани.
