Головна › Рідкісні захворювання › Болівійська геморагічна гарячка
ORPHA:319229 Рідкісне в Європі

Болівійська геморагічна гарячка

International Name (EN): Bolivian hemorrhagic fever

1 Клінічне визначення

Болівійська геморагічна гарячка — це серйозне захворювання, спричинене вірусом Мачупо. Воно призводить до високої температури, болю в м'язах і суглобах, а також може викликати кровотечі та проблеми з нервовою системою.

2 Епідеміологія та поширеність

Епідеміологічні дані для цієї нозології наразі уточнюються. Підпишіться на оновлення реєстру.

3 Клінічні прояви

Захворювання починається з лихоманки, м'язових і суглобових болів. У міру прогресування пацієнти можуть відчувати кровотечі (наприклад, носові кровотечі або кровоточивість ясен) та неврологічні симптоми, такі як сплутаність свідомості, судоми або кома.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Лікарі діагностують болівійську геморагічну гарячку шляхом тестування крові або інших рідин організму на вірус Мачупо. Це робиться за допомогою спеціальних лабораторних тестів, таких як ПЛР або виявлення антитіл.

6 Лікування та терапія

Специфічного противірусного лікування не існує. Догляд зосереджений на контролі симптомів, таких як введення рідини та переливання крові, а також підтримка функцій органів. Рибанірин, противірусний препарат, може використовуватися в деяких випадках.

7 Диференційна діагностика

Інші захворювання, які виглядають подібно, включають інші вірусні геморагічні гарячки (наприклад, Ебола або гарячка Ласса), тяжку малярію, черевний тиф та лептоспіроз. Вони також викликають лихоманку, кровотечі та проблеми з органами.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →