Головна › Рідкісні захворювання › Кіста кишені Блейка
ORPHA:98922 Рідкісне в Європі

Кіста кишені Блейка

International Name (EN): Blake pouch cyst

1 Клінічне визначення

Кіста кишені Блейка — це заповнений рідиною мішок у задній частині мозку, що формується до народження. Зазвичай вона нешкідлива й не пов’язана з генетичними синдромами. Вона виникає, коли нормальна тимчасова структура мозку не зникає належним чином.

2 Епідеміологія та поширеність

Епідеміологічні дані для цієї нозології наразі уточнюються. Підпишіться на оновлення реєстру.

3 Клінічні прояви

Багато людей з кістою кишені Блейка не мають симптомів. Якщо симптоми виникають, вони зазвичай зумовлені накопиченням рідини в мозку (гідроцефалією) і можуть включати головний біль, знижений м’язовий тонус, запаморочення, непритомність, блювання, нечіткий або подвійний зір, швидкі рухи очей, набряк зорового нерва та затримку розвитку ходьби.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Кісту зазвичай виявляють за допомогою методів візуалізації, таких як МРТ або КТ головного мозку. Ці дослідження показують локалізацію та розмір кісти, а також можуть виявити ознаки гідроцефалії.

6 Лікування та терапія

Якщо симптомів немає, лікування не потрібне. Якщо розвивається гідроцефалія, лікування може включати хірургічне втручання для відведення надлишкової рідини, наприклад встановлення шунта або ендоскопічну тривентрикулостомію.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть виглядати подібно, включають мальформацію Денді–Вокера, арахноїдальні кісти та інші кісти задньої черепної ямки. Візуалізація допомагає їх розрізнити.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →