Головна › Рідкісні захворювання › Білінеальна гостра лейкемія
ORPHA:98836 Рідкісне в Європі

Білінеальна гостра лейкемія

International Name (EN): Bilineal acute leukemia

1 Клінічне визначення

Білінеальна гостра лейкемія — рідкісний тип раку крові, при якому в крові або кістковому мозку виявляють дві окремі групи аномальних клітин (бластів) з різних клітинних ліній (наприклад, мієлоїдної та лімфоїдної). Кожна група відповідає критеріям гострої лейкемії.

2 Епідеміологія та поширеність

Епідеміологічні дані для цієї нозології наразі уточнюються. Підпишіться на оновлення реєстру.

3 Клінічні прояви

Симптоми схожі на інші гострі лейкемії та можуть включати втому, лихоманку, легке утворення синців або кровотечі, часті інфекції та біль у кістках. Оскільки присутні два типи лейкемічних клітин, симптоми можуть бути більш різноманітними.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Діагностика включає аналізи крові та біопсію кісткового мозку. Спеціальні дослідження, такі як імунофенотипування (визначення білків на поверхні клітин), цитохімія (хімічне забарвлення) та генетичний аналіз, допомагають ідентифікувати дві різні популяції клітин.

6 Лікування та терапія

Лікування зазвичай включає хіміотерапію, спрямовану як на мієлоїдні, так і на лімфоїдні клітини. У деяких випадках може бути рекомендована трансплантація стовбурових клітин. Плани лікування підбирають залежно від конкретних типів клітин, залучених у процес.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть мати схожу картину, включають гостру лейкемію зі змішаним фенотипом (MPAL), гостру мієлоїдну лейкемію (ГМЛ), гостру лімфобластну лейкемію (ГЛЛ) та лейкемії, пов’язані з терапією. Спеціалізовані дослідження допомагають розрізнити їх.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →