Головна › Рідкісні захворювання › Доброякісна судинна пухлина
ORPHA:673470 Рідкісне в Європі

Доброякісна судинна пухлина

International Name (EN): Benign vascular tumor

1 Клінічне визначення

Доброякісна судинна пухлина — це незлоякісне новоутворення, що складається з кровоносних судин. Вона росте в одному місці й не поширюється на інші частини тіла.

2 Епідеміологія та поширеність

Епідеміологічні дані для цієї нозології наразі уточнюються. Підпишіться на оновлення реєстру.

3 Клінічні прояви

Ці пухлини часто виглядають як червона або фіолетова припухлина на шкірі чи всередині тіла. Вони можуть бути безболісними або спричиняти дискомфорт, якщо тиснуть на сусідні тканини. Деякі можуть кровоточити або змінювати розмір з часом.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Лікарі зазвичай діагностують ці пухлини шляхом огляду припухлини та використання методів візуалізації, таких як УЗД, МРТ або КТ. Іноді виконують біопсію, щоб підтвердити, що це не рак.

6 Лікування та терапія

Багато доброякісних судинних пухлин не потребують лікування, якщо вони не спричиняють симптомів. Варіанти включають хірургічне видалення, лазерну терапію або емболізацію (блокування кровотоку до пухлини). Деякі можуть зменшуватися самостійно.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть виглядати подібно, включають злоякісні судинні пухлини (наприклад, ангіосаркому), гемангіоми та інші доброякісні новоутворення, як-от ліпоми або кісти.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →