Головна › Рідкісні захворювання › Інфекція Bartonella bacilliformis
ORPHA:64692 Рідкісне в Європі

Інфекція Bartonella bacilliformis

International Name (EN): Bartonella bacilliformis infection

1 Клінічне визначення

Інфекція Bartonella bacilliformis — рідкісне бактеріальне захворювання, яке поширюється через укуси піщаних мух у високогірних районах Анд у Південній Америці. Воно може спричиняти два різні захворювання: тяжку гарячку, яка називається гарячкою Ороя, та шкірне захворювання, яке називається verruga peruana (перуанська бородавка).

2 Епідеміологія та поширеність

Епідеміологічні дані для цієї нозології наразі уточнюються. Підпишіться на оновлення реєстру.

3 Клінічні прояви

Приблизно через 60 днів після укусу піщаної мухи в деяких людей розвивається гарячка Ороя — тяжке захворювання з високою гарячкою, кровотечами та високим ризиком смерті без лікування. В інших може розвинутися verruga peruana, яка спричиняє червоні, наповнені кров’ю горбки на шкірі, що можуть зберігатися місяцями або роками. У деяких людей можуть бути обидві фази.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Лікарі діагностують цю інфекцію, виявляючи бактерії у зразках крові під мікроскопом або за допомогою аналізів крові, які виявляють генетичний матеріал бактерій чи антитіла.

6 Лікування та терапія

Лікування включає антибіотики, такі як хлорамфенікол або ципрофлоксацин, для гарячки Ороя, а іноді хірургічне втручання чи інші методи лікування шкірних горбків. Раннє лікування важливе для запобігання серйозним ускладненням.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть мати подібний вигляд, включають інші причини тяжкої гарячки з кровотечами (наприклад, лихоманка денге або жовта гарячка) та інші шкірні захворювання, що спричиняють горбки (наприклад, гемангіоми або бацилярний ангіоматоз).

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →