Головна › Рідкісні захворювання › Автоімунна/запальна оптична нейропатія
ORPHA:499047 Рідкісне в Європі

Автоімунна/запальна оптична нейропатія

International Name (EN): Autoimmune/inflammatory optic neuropathy

1 Клінічне визначення

Автоімунна/запальна оптична нейропатія — рідкісний стан, при якому імунна система організму помилково атакує зоровий нерв, що з'єднує око з мозком. Це викликає запалення і може призвести до втрати зору. Вона може виникати самостійно або бути пов'язаною з іншими автоімунними захворюваннями, такими як вовчак або саркоїдоз.

2 Епідеміологія та поширеність

Епідеміологічні дані для цієї нозології наразі уточнюються. Підпишіться на оновлення реєстру.

3 Клінічні прояви

Симптоми зазвичай з'являються швидко, протягом днів або тижнів, і включають втрату зору на одному або обох очах, біль в оці (особливо при рухах), а іноді зміни кольорового зору або сліпі плями.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Лікарі діагностують цей стан шляхом детального збору анамнезу, офтальмологічного огляду та використання методів візуалізації, таких як МРТ, для виявлення запалення зорового нерва. Вони також проводять аналізи крові для перевірки на наявність основних автоімунних захворювань та виключення інших причин.

6 Лікування та терапія

Лікування спрямоване на зменшення запалення, часто за допомогою високих доз стероїдів, які вводяться внутрішньовенно або перорально. Якщо стероїди не ефективні або стан тяжкий, можуть використовуватися інші препарати, що пригнічують імунну систему.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть виглядати подібно, включають розсіяний склероз, оптикомієліт, інфекції зорового нерва та не запальні причини втрати зору, такі як інсульт або пухлина.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →