Головна › Рідкісні захворювання › Аутоімунне захворювання з ураженням шкіри
ORPHA:315350 Рідкісне в Європі

Аутоімунне захворювання з ураженням шкіри

International Name (EN): Autoimmune disease with skin involvement

1 Клінічне визначення

Аутоімунне захворювання з ураженням шкіри — це стан, при якому імунна система організму помилково атакує власну шкіру, спричиняючи різноманітні шкірні проблеми, такі як висипання, пухирі або ущільнення шкіри.

2 Епідеміологія та поширеність

Епідеміологічні дані для цієї нозології наразі уточнюються. Підпишіться на оновлення реєстру.

3 Клінічні прояви

Симптоми можуть включати червоні лускаті плями, пухирі, виразки, потовщення або ущільнення шкіри, а іноді свербіж або біль. Шкірні прояви можуть з'являтися та зникати або бути постійними.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Лікарі діагностують ці захворювання шляхом огляду шкіри, взяття невеликого зразка шкіри (біопсії) для мікроскопічного дослідження та проведення аналізів крові для виявлення специфічних антитіл або ознак запалення.

6 Лікування та терапія

Лікування часто включає креми або мазі для зменшення запалення, ліки, що пригнічують імунну систему (наприклад, стероїди або інші препарати), а іноді світлотерапію. Мета — контролювати симптоми та запобігати загостренням.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть виглядати подібно, включають екзему, псоріаз, алергічні реакції, інфекції або інші аутоімунні захворювання, що вражають шкіру. Лікар може відрізнити їх за допомогою тестів та ретельного обстеження.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →