Головна › Рідкісні захворювання › Атиповий невус
ORPHA:625 Поширеність в ЄС

Атиповий невус

International Name (EN): Atypical mole

1 Клінічне визначення

Атиповий невус, який також називають диспластичним невусом, — це родимка, що виглядає незвично, але не є злоякісною. Вона може бути більшою за звичайну родимку, мати нерівні краї або кілька кольорів. Наявність таких родимок може підвищити ризик розвитку меланоми — різновиду раку шкіри, особливо якщо їх багато або є сімейний анамнез меланоми.

2 Епідеміологія та поширеність

Епідеміологічні дані для цієї нозології наразі уточнюються. Підпишіться на оновлення реєстру.

3 Клінічні прояви

Атипові невуси можуть виглядати по-різному в різних людей. Вони можуть бути плоскими або піднятими та з’являтися на ділянках, відкритих для сонця, але найчастіше локалізуються на тулубі в чоловіків і на литках у жінок. Лікарі використовують правило «ABCDE», щоб їх розпізнати: асиметрія (Asymmetry), нерівні краї (irregular Borders), кілька кольорів (multiple Colors), діаметр понад 6 мм (Diameter) та еволюція (Evolution — зміни з часом). Зазвичай вони з’являються в дитинстві або в ранньому дорослому віці й рідко виникають після 60 років. Існує п’ять типів: «яєчня» (піднятий центр зі світлішим краєм), лентигінозний (плоский і темний), схожий на себорейний кератоз (шорсткий і темний), мішенеподібний (у вигляді кільця) та еритематозний (рожевий). У деяких людей може бути понад 100 атипових невусів, що називається синдромом диспластичних невусів.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Щоб діагностувати атиповий невус, лікарі часто видаляють його повністю (ексцизійна біопсія), щоб дослідити під мікроскопом. Це найкращий спосіб перевірити наявність раку. Менша біопсія може не виявити ракові клітини. Дермоскопія, спеціальний збільшувальний інструмент, допомагає оцінити структуру невуса, але не існує єдиного тесту, який відрізняє атиповий невус від меланоми. Дермоскопічні патерни включають ретикулярний (сіткоподібний), глобулярний (точки), гомогенний (рівномірний колір) або змішаний. Змішані патерни можуть потребувати додаткової обережності.

6 Лікування та терапія

Немає способу запобігти появі атипових невусів, але використання сонцезахисного крему з високим фактором захисту та уникнення перебування на сонці можуть допомогти. Найкращий спосіб виявити будь-які зміни на ранньому етапі — регулярні огляди шкіри в лікаря. Якщо родимка виглядає підозріло або змінюється, її зазвичай видаляють. Деякі лікарі можуть видалити додаткову тканину, якщо невус не був повністю видалений, але багато атипових невусів цього не потребують. Винятки включають випадки, коли невус виглядає дуже аномальним або його неможливо відрізнити від меланоми; тоді його лікують як меланому.

7 Диференційна діагностика

Основне захворювання, яке виглядає подібно до атипового невуса, — це меланома, різновид раку шкіри. Дермоскопія може допомогти їх розрізнити, але за будь-якого сумніву невус лікують так, ніби це може бути меланома. Інші подібні утворення включають вроджені невуси (більші родимки, що мають волоски) і себорейний кератоз (шорсткі, воскоподібні розростання), які зазвичай мають тьмяну поверхню та можуть бути розрізнені за зовнішнім виглядом.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →