Головна › Рідкісні захворювання › Атиповий аутизм
ORPHA:199627 Рідкісне в Європі

Атиповий аутизм

International Name (EN): Atypical autism

1 Клінічне визначення

Атиповий аутизм — це рідкісний розлад розвитку, подібний до аутизму, але не повністю відповідає критеріям інших специфічних розладів спектру аутизму. Зазвичай він включає легші затримки розвитку та соціальних навичок, а також менш виражену повторювану поведінку.

2 Епідеміологія та поширеність

Епідеміологічні дані для цієї нозології наразі уточнюються. Підпишіться на оновлення реєстру.

3 Клінічні прояви

Люди з атиповим аутизмом можуть мати легкі або помірні труднощі з соціальною взаємодією, спілкуванням та поведінкою. Симптоми можуть значно варіюватися, але загалом менш виражені, ніж при класичному аутизмі. Вони можуть мати труднощі з заведенням друзів, розумінням соціальних сигналів або мати незвичні інтереси, але ці проблеми не настільки виражені.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Діагноз встановлюється спеціалістом, таким як дитячий психіатр або психолог, шляхом спостереження та інтерв'ю. Специфічного тесту не існує; натомість лікарі виключають інші стани та оцінюють, чи відповідають симптоми критеріям атипового аутизму згідно з встановленими рекомендаціями.

6 Лікування та терапія

Лікування зосереджене на управлінні симптомами та покращенні навичок. Це може включати поведінкову терапію, логопедичну терапію, тренування соціальних навичок та освітню підтримку. Ліки можуть використовуватися для пов'язаних проблем, таких як тривожність або гіперактивність, але лікування не існує.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть бути схожими, включають класичний аутизм, синдром Аспергера, дитячий дезінтегративний розлад та синдром Ретта. Атиповий аутизм діагностується, коли симптоми не повністю відповідають цим іншим розладам.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →