Головна › Рідкісні захворювання › Аквагенна кропив’янка
ORPHA:717638 Рідкісне в Європі

Аквагенна кропив’янка

International Name (EN): Aquagenic urticaria

1 Клінічне визначення

Аквагенна кропив’янка — рідкісний стан, за якого кропив’янка та почервоніння шкіри з’являються протягом кількох хвилин після контакту з водою, незалежно від її температури чи джерела. Кропив’янка зазвичай зникає протягом 30–60 хвилин після висихання шкіри.

2 Епідеміологія та поширеність

Дані відсутні.

3 Клінічні прояви

Симптоми включають свербіж, підвищені пухирі (кропив’янку) та почервоніння, які швидко розвиваються після потрапляння води на шкіру. Це може статися з будь-яким типом води, наприклад з водопровідною водою, морською водою або потом. Реакція зазвичай зникає протягом години після витирання насухо.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Лікарі діагностують аквагенну кропив’янку, розпитуючи про симптоми та виконуючи водний провокаційний тест. Під час цього тесту на шкіру приблизно на 20 хвилин накладають компрес із теплою водою, щоб перевірити, чи з’являться пухирі. Спочатку виключають інші причини кропив’янки.

6 Лікування та терапія

Лікування спрямоване на запобігання симптомам. Антигістамінні препарати часто застосовують для зменшення свербежу та пухирів. Нанесення бар’єрного крему або олії перед контактом з водою може допомогти. У тяжких випадках можуть розглядати інші препарати, наприклад омалізумаб.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть виглядати подібно, включають холінергічну кропив’янку (кропив’янка від тепла або фізичного навантаження), холодну кропив’янку (кропив’янка від холоду) та фізичні кропив’янки від тиску або сонячного світла. Аквагенна кропив’янка є унікальною, оскільки тригером є вода.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →