Головна › Рідкісні захворювання › Передній увеїт
ORPHA:280886 Рідкісне в Європі

Передній увеїт

International Name (EN): Anterior uveitis

1 Клінічне визначення

Передній увеїт — це запалення передньої частини ока, зокрема райдужки та циліарного тіла. Він може спричиняти біль в оці, почервоніння, чутливість до світла та нечіткість зору. Часто пов'язаний з аутоімунними захворюваннями або інфекціями в інших частинах тіла.

2 Епідеміологія та поширеність

Данія: точкова поширеність у середньому 185,0 на 100 000, діапазон >1/1000. Світ: точкова поширеність невідома.

3 Клінічні прояви

Симптоми включають біль в оці, почервоніння, чутливість до світла (фотофобію), нечіткість зору, іноді звуження зіниці. Зазвичай уражається одне око, симптоми можуть виникати раптово.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Діагноз встановлює офтальмолог за допомогою щілинної лампи, що дозволяє побачити запалення в передній частині ока. Також можуть перевіряти внутрішньоочний тиск та проводити аналізи крові або візуалізацію для виявлення основної причини.

6 Лікування та терапія

Лікування зазвичай включає стероїдні очні краплі для зменшення запалення та краплі, що розширюють зіницю, для запобігання зрощенню зіниці та зняття болю. Якщо виявлено основне захворювання, його також лікують.

Зареєстровані орфанні препарати для цієї нозології:

  • Офіційне призначення: Лікування ендогенного та травматичного переднього увеїту та панувеїту.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть мати подібні прояви, включають кон'юнктивіт, кератит (запалення рогівки), гостру глаукому та травми ока. Офтальмологічний огляд допомагає їх розрізнити.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →