Головна › Рідкісні захворювання › Кільцеподібний червоний плоский лишай
ORPHA:254424 Рідкісне в Європі

Кільцеподібний червоний плоский лишай

International Name (EN): Annular lichen planus

1 Клінічне визначення

Кільцеподібний червоний плоский лишай — це рідкісне захворювання шкіри, яке спричиняє появу кільцеподібних (анулярних) плям на шкірі.

2 Епідеміологія та поширеність

Поширений у всьому світі, точна поширеність невідома.

3 Клінічні прояви

Цей стан проявляється у вигляді кільцеподібних, підвищених, іноді сверблячих плям на шкірі. Кільця можуть мати прозорий центр і злегка лускатий або горбистий край. Вони можуть виникати на будь-якій ділянці тіла, але часто зустрічаються на руках, ногах або тулубі.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Лікарі зазвичай діагностують кільцеподібний червоний плоский лишай шляхом огляду шкіри. Іноді беруть невеликий зразок шкіри (біопсію) для дослідження під мікроскопом, щоб підтвердити діагноз.

6 Лікування та терапія

Лікування спрямоване на контроль симптомів і може включати стероїдні креми або мазі для зменшення запалення та свербежу. У деяких випадках можуть застосовуватися світлотерапія або пероральні препарати.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть виглядати подібно, включають стригучий лишай (грибкова інфекція), псоріаз та інші форми червоного плоского лишаю. Лікар може розрізнити їх за зовнішнім виглядом, а іноді за допомогою тестів.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →