Головна › Рідкісні захворювання › Кільцеподібна еритема немовлят
ORPHA:699057 Рідкісне в Європі

Кільцеподібна еритема немовлят

International Name (EN): Annular erythema of infancy

1 Клінічне визначення

Кільцеподібна еритема немовлят — це нешкідливий, тимчасовий шкірний стан у дітей раннього віку. Він спричиняє кільцеподібні червоні плями, які поширюються назовні й часто просвітлюються в центрі. Ці плями з'являються на обличчі, тулубі, руках чи ногах і минають самостійно, не залишаючи рубців та не викликаючи інших симптомів.

2 Епідеміологія та поширеність

Епідеміологічні дані для цієї нозології наразі уточнюються. Підпишіться на оновлення реєстру.

3 Клінічні прояви

Стан проявляється кільцеподібними червоними плямами або підвищеними горбками, які повільно збільшуються. Центр кільця може виглядати нормальним. Вони можуть з'являтися й зникати, зазвичай на обличчі, грудях, спині та верхніх ділянках рук або ніг. Дитина в іншому здорова, і вони її не турбують.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Лікарі діагностують його шляхом огляду шкіри. Вони можуть розпитати про стан здоров'я дитини й іноді зробити біопсію шкіри (взяти крихітний шматочок шкіри для дослідження під мікроскопом), щоб виключити інші стани. Аналізи крові зазвичай не потрібні.

6 Лікування та терапія

Лікування не потрібне, оскільки висип минає самостійно. Лікарі можуть рекомендувати м'який зволожувальний засіб або слабкий стероїдний крем, якщо шкіра свербить, але це буває рідко. Стан не спричиняє жодних довгострокових проблем.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть виглядати подібно, включають стригучий лишай (грибкову інфекцію), багатоформну еритему (реакцію на інфекцію або ліки) та інші типи кільцеподібних висипів. Лікар може відрізнити їх за зовнішнім виглядом, а іноді за допомогою тестів.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →