Головна › Рідкісні захворювання › Анулярний атрофічний червоний плоский лишай
ORPHA:254411 Рідкісне в Європі

Анулярний атрофічний червоний плоский лишай

International Name (EN): Annular atrophic lichen planus

1 Клінічне визначення

Анулярний атрофічний червоний плоский лишай — це рідкісне захворювання шкіри, яке поєднує дві форми червоного плоского лишаю: одну, що утворює кільцеподібні плями (анулярну), та іншу, що спричиняє стоншення шкіри (атрофічну).

2 Епідеміологія та поширеність

Поширений у всьому світі; зареєстровано 10 випадків; точкова поширеність менше 1 на 1 000 000.

3 Клінічні прояви

Цей стан проявляється кільцеподібними червонувато-фіолетовими плямами на шкірі, які можуть свербіти. З часом центр цих плям може стати тонким або заглибленим, надаючи зморшкуватого вигляду.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Лікарі діагностують цей стан шляхом огляду шкіри та часто взяття невеликого зразка (біопсії) для мікроскопічного дослідження. Біопсія допомагає підтвердити наявність як кільцеподібних, так і атрофічних ознак.

6 Лікування та терапія

Лікування спрямоване на контроль симптомів і може включати кортикостероїдні креми або мазі для зменшення запалення та свербежу. У деяких випадках можуть застосовуватися світлотерапія або пероральні препарати.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть виглядати подібно, включають інші форми червоного плоского лишаю, стригучий лишай (грибкову інфекцію) та деякі аутоімунні захворювання шкіри, такі як вовчак. Біопсія допомагає їх розрізнити.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →