Головна › Рідкісні захворювання › Анкілозивний спондиліт
ORPHA:825 Поширеність в ЄС

Анкілозивний спондиліт

International Name (EN): Ankylosing spondylitis

1 Клінічне визначення

Анкілозивний спондиліт — це тривалий тип артриту, який переважно уражує хребет і суглоби, де хребет з'єднується з тазом (крижово-клубові суглоби). Він спричиняє запалення, що може призводити до скутості, а з часом кістки хребта можуть зростатися між собою, роблячи хребет менш гнучким.

2 Епідеміологія та поширеність

Епідеміологічні дані для цієї нозології наразі уточнюються. Підпишіться на оновлення реєстру.

3 Клінічні прояви

Основний симптом — хронічний біль у спині та скутість, які сильніші вранці або після відпочинку та зменшуються при активності. Інші симптоми можуть включати біль і набряк в інших суглобах (наприклад, кульшових, колінних, плечових), запалення в місцях прикріплення сухожиль до кісток (ентезит) і набряк пальців рук або ніг за типом «сосиски» (дактиліт). У деяких людей також може бути запалення очей (увеїт), шкірні висипання або проблеми з кишечником.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Діагноз ґрунтується на анамнезі, фізикальному обстеженні та візуалізаційних дослідженнях. Лікарі шукають ознаки запалення в хребті та крижово-клубових суглобах. Аналізи крові можуть показати підвищені маркери запалення (наприклад, СРБ і ШОЕ) і часто дають позитивний результат на ген HLA-B27. Рентгенографія та МРТ можуть показати ушкодження суглобів, запалення або зрощення в хребті та тазі.

6 Лікування та терапія

Лікування спрямоване на зменшення запалення, полегшення болю та запобігання ушкодженню суглобів. Варіанти включають нестероїдні протизапальні препарати (НПЗП), фізичну терапію та вправи, а також такі ліки, як інгібітори TNF (наприклад, адалімумаб, інфліксимаб) або інші біологічні препарати. У деяких випадках можуть використовуватися кортикостероїди або хворобомодифікуючі протиревматичні препарати (DMARDs), як-от сульфасалазин. Хірургічне втручання потрібне рідко.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть нагадувати анкілозивний спондиліт, включають інші типи артриту (наприклад, псоріатичний артрит або реактивний артрит), фіброміалгію, синдром подразненого кишечника та інфекції, що спричиняють біль у спині. Ваш лікар виключить їх за допомогою аналізів та обстежень.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →