ORPHA:1070 Рідкісне в Європі

Анізакіоз

International Name (EN): Anisakiasis

1 Клінічне визначення

Анізакіоз — це захворювання, спричинене вживанням сирої або недостатньо термічно обробленої риби чи кальмарів, що містять крихітних паразитичних черв'яків роду Anisakis. Ці черв'яки можуть інфікувати шлунок або кишечник і викликати симптоми.

2 Епідеміологія та поширеність

Японія: середня щорічна захворюваність 1,6 на 100 000 (діапазон 1-9 на 100 000). Світ: середня щорічна захворюваність 0,32 на 1 000 000 (діапазон 1-9 на 1 000 000). Точкова поширеність у світі: невідома.

3 Клінічні прояви

Симптоми можуть з'явитися швидко (протягом годин) і включають біль у животі, діарею, нудоту та блювання. Деякі люди можуть мати хронічні симптоми або алергічні реакції, такі як кропив'янка, набряк або навіть важка алергічна реакція (анафілаксія).

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Лікарі діагностують анізакіоз, запитуючи про нещодавнє вживання сирої риби та використовуючи ендоскоп (тонку трубку з камерою) для огляду шлунка або кишечника та видалення черв'яка, якщо його знайдено.

6 Лікування та терапія

Лікування включає видалення черв'яка за допомогою ендоскопа. Якщо черв'як знаходиться глибше, може знадобитися хірургічне втручання. Алергічні симптоми лікують антигістамінними препаратами або епінефрином при важких реакціях.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть мати подібні прояви, включають харчове отруєння, виразку шлунка, апендицит або інші паразитарні інфекції. Алергічні реакції можна сплутати з алергією на морепродукти.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →