Клінічне визначення
Ангіосаркома — це рідкісний та агресивний рак, який починається в клітинах, що вистилають кровоносні або лімфатичні судини. Він може виникати в будь-якому місці тіла, але найчастіше з'являється на шкірі.
Епідеміологія та поширеність
У Європі річна захворюваність становить менше 1 на 1 000 000. Пожиттєва поширеність у середньому 0,02, діапазон менше 1 на 1 000 000. Точкова поширеність менше 1 на 1 000 000.
Клінічні прояви
Ангіосаркома зазвичай проявляється як зростаюча шишка або ділянка, схожа на синець, на шкірі. Може спричиняти кровотечу, анемію або легке утворення синців. Іноді розвивається в глибших тканинах і може викликати біль або набряк.
Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)
Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):
—
Методи діагностики
Лікарі діагностують ангіосаркому шляхом взяття невеликого зразка пухлини (біопсія) та дослідження його під мікроскопом. Також можуть використовуватися візуалізаційні дослідження, такі як МРТ або КТ, для визначення розміру та розташування пухлини.
Лікування та терапія
Лікування часто включає хірургічне видалення пухлини, іноді з подальшою променевою терапією або хіміотерапією. Оскільки ангіосаркома агресивна, зазвичай потрібна комбінація методів лікування.
Диференційна діагностика
Інші стани, які можуть бути схожі на ангіосаркому, включають доброякісні судинні пухлини (наприклад, гемангіоми), інші типи сарком або навіть прості синці чи гематоми. Біопсія важлива для їх розрізнення.
