Головна › Рідкісні захворювання › Аневризмальна кістка
ORPHA:480553 Рідкісне в Європі

Аневризмальна кістка

International Name (EN): Aneurysmal bone cyst

1 Клінічне визначення

Аневризмальна кістка — це рідкісне доброякісне новоутворення кістки, яке виглядає як кіста, наповнена кров'ю. Воно може виникати самостійно або розвиватися з інших пухлин кістки, і зазвичай вражає дітей та підлітків.

2 Епідеміологія та поширеність

Епідеміологічні дані для цієї нозології наразі уточнюються. Підпишіться на оновлення реєстру.

3 Клінічні прояви

У людей з цим захворюванням часто виникає біль та набряк у ураженій кістці. Якщо воно локалізується в хребті, це може спричинити неврологічні проблеми, такі як оніміння, слабкість або порушення ходи через тиск на спинний мозок або нерви.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Лікарі використовують рентгенографію, комп'ютерну томографію (КТ) або магнітно-резонансну томографію (МРТ) для візуалізації кісти. Іноді потрібна біопсія (взяття невеликого зразка кісти), щоб підтвердити, що це не рак.

6 Лікування та терапія

Лікування зазвичай включає хірургічне видалення кісти. У деяких випадках можуть застосовуватися інші методи, такі як емболізація (блокування кровопостачання кісти) або променева терапія.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть виглядати подібно, включають інші пухлини кісток, такі як гігантоклітинна пухлина кістки, остеосаркома або проста кісткова кіста. Лікарі використовують візуалізацію та біопсію, щоб відрізнити їх.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →