Головна › Рідкісні захворювання › Хвороба Альцгеймера
ORPHA:238616 Поширеність в ЄС

Хвороба Альцгеймера

International Name (EN): Alzheimer disease

1 Клінічне визначення

Хвороба Альцгеймера — це прогресуюче захворювання мозку, яке поступово руйнує пам'ять, мислення та здатність виконувати прості завдання. Воно спричинене накопиченням аномальних білків у мозку, що пошкоджують і вбивають клітини мозку.

2 Епідеміологія та поширеність

Епідеміологічні дані для цієї нозології наразі уточнюються. Підпишіться на оновлення реєстру.

3 Клінічні прояви

Основним симптомом є поступова втрата пам'яті, особливо забування нещодавніх подій. У міру прогресування хвороби люди можуть мати проблеми з мовою, легко губитися, мати перепади настрою та втрачати здатність піклуватися про себе. На ранніх стадіях втрата пам'яті є найпоширенішим першим симптомом, але в деяких людей спочатку можуть виникати проблеми з судженням або зором. Пізні стадії можуть включати труднощі з мовленням, ходьбою та ковтанням.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Лікарі діагностують хворобу Альцгеймера, збираючи детальний анамнез, проводячи фізичний та неврологічний огляд, а також тестуючи навички мислення та пам'яті за допомогою тестів, таких як MMSE або MoCA. Аналізи крові та візуалізація мозку (КТ або МРТ) проводяться для виключення інших причин. Новіші тести, такі як ПЕТ-сканування або аналіз спинномозкової рідини, можуть виявити білки, пов'язані з хворобою Альцгеймера, але вони використовуються переважно в дослідженнях.

6 Лікування та терапія

Лікування не існує, але терапія може допомогти впоратися з симптомами. Ліки, які називаються інгібіторами холінестерази (донепезил, ривастигмін, галантамін), можуть тимчасово покращити пам'ять і мислення. Інший препарат, мемантин, використовується на помірній та тяжкій стадіях. Новіші ліки, такі як леканемаб і донанемаб, видаляють амілоїдні бляшки і можуть уповільнити перебіг хвороби. Також важливо лікувати інші симптоми, такі як депресія або збудження, за допомогою ліків та немедикаментозних стратегій.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть нагадувати хворобу Альцгеймера, включають депресію (іноді звану псевдодеменцією), деменцію з тільцями Леві (яка викликає галюцинації та проблеми з рухами), судинну деменцію (внаслідок інсультів), лобно-скроневу деменцію (яка впливає на особистість і мову), а також проблеми, спричинені дефіцитом вітаміну B12, захворюваннями щитоподібної залози або побічними ефектами ліків.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →