Головна › Рідкісні захворювання › Вікова макулярна дегенерація
ORPHA:279 Поширеність в ЄС

Вікова макулярна дегенерація

International Name (EN): Age-related macular degeneration

1 Клінічне визначення

Вікова макулярна дегенерація (ВМД) — це прогресуюче захворювання ока, що вражає центральну частину сітківки (макулу), яка відповідає за чіткий центральний зір. Зазвичай виникає у людей похилого віку і може призвести до втрати центрального зору. Існує два основних типи: суха ВМД (з друзами та стоншенням макули) і волога ВМД (з аномальним ростом судин та витоком).

2 Епідеміологія та поширеність

Епідеміологічні дані для цієї нозології наразі уточнюються. Підпишіться на оновлення реєстру.

3 Клінічні прояви

При вологій ВМД люди часто помічають розмитість або спотворення центрального зору, особливо під час читання. Вони можуть бачити прямі лінії хвилястими або мати сліпу пляму в центрі зору. Деякі люди можуть не помічати симптомів спочатку. Огляд ока може показати зниження зору, а спеціальний тест з сіткою Амслера може виявити спотворення або відсутні ділянки. Лікар може побачити ознаки, такі як рідина, кров або рубцева тканина під сітківкою.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Для діагностики вологої ВМД офтальмологи використовують візуалізаційні тести. Оптична когерентна томографія (ОКТ) робить детальні поперечні знімки сітківки для виявлення рідини або набряку. ОКТ-ангіографія (ОКТА) показує кровотік у сітківці. Флюоресцеїнова ангіографія використовує барвник, який вводять у руку, щоб підкреслити аномальні кровоносні судини. Індоціанінова зелена ангіографія (ІЦЗА) — ще один тест з барвником, який допомагає побачити глибші хоріоїдальні судини і корисний для певних типів ВМД.

6 Лікування та терапія

Основним лікуванням вологої ВМД є ін'єкції анти-VEGF препаратів в око. Ці ліки блокують білок, що викликає аномальний ріст судин та витік. Поширені анти-VEGF препарати включають ранібізумаб, афліберцепт, бевацизумаб, бролуцизумаб і фарицимаб. Ін'єкції проводять кожні 1-4 місяці залежно від препарату та відповіді пацієнта. Інші методи лікування, такі як лазер або фотодинамічна терапія, зараз використовуються рідше. Новіші методи лікування включають імплантати з тривалим вивільненням та генну терапію.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть бути схожі на вологу ВМД, включають поліпоїдну хоріоїдальну васкулопатію (ПХВ), яка частіше зустрічається у азіатів і викликає подібні симптоми, але може краще реагувати на фотодинамічну терапію. Ретінальна ангіоматозна проліферація (РАП) — це варіант, який починається з аномальних судин у сітківці. Інші причини крововиливу в око, такі як діабетична ретинопатія, розриви сітківки або оклюзії вен, також слід виключити.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →