Головна › Рідкісні захворювання › Інциденталома надниркової залози
ORPHA:463 Поширеність в ЄС

Інциденталома надниркової залози

International Name (EN): Adrenal incidentaloma

1 Клінічне визначення

Інциденталома надниркової залози — це новоутворення в наднирковій залозі, яке випадково виявляють під час візуалізаційного дослідження (наприклад, КТ або МРТ), проведеного з іншої причини. Ці новоутворення зазвичай мають розмір щонайменше 1 см і потребують обстеження для визначення, чи продукують вони надлишок гормонів або чи можуть бути злоякісними.

2 Епідеміологія та поширеність

Епідеміологічні дані для цієї нозології наразі уточнюються. Підпишіться на оновлення реєстру.

3 Клінічні прояви

Більшість інциденталом надниркової залози не спричиняють жодних симптомів і виявляються випадково. Однак деякі можуть продукувати надлишок гормонів, що призводить до таких симптомів, як підвищений артеріальний тиск, збільшення ваги, цукровий діабет або зміни зовнішності. Рідко вони можуть бути злоякісними та спричиняти біль або інші проблеми.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Для діагностики інциденталоми надниркової залози лікарі спочатку підтверджують знахідку за допомогою візуалізаційних досліджень, таких як КТ або МРТ. Потім вони проводять аналізи крові та сечі, щоб перевірити, чи не виробляє новоутворення занадто багато гормонів. Іноді потрібна біопсія, але це трапляється нечасто.

6 Лікування та терапія

Лікування залежить від розміру та гормональної активності новоутворення. Якщо воно невелике і не продукує гормонів, лікарі можуть просто спостерігати за ним за допомогою регулярних сканувань. Якщо воно велике або виробляє гормони, може бути рекомендовано хірургічне видалення надниркової залози. Лікарські засоби також можуть допомогти контролювати рівень гормонів.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть виглядати як інциденталома надниркової залози, включають інші типи пухлин надниркової залози (такі як аденоми, феохромоцитоми або злоякісні пухлини), а також неадреналові утворення, такі як кісти, ліпоми або метастази з інших видів раку.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →